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- 1、执业药师考试中药学专业知识试题答案
- 2、执业药师考试重点必做试题
- 3、执业药师考试药学专业知识一试题(2)
- 4、执业药师《药学知识一》试题(2)
- 5、执业药师《药学综合知识与技能》试题
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执业药师考试中药学专业知识试题答案
一、 A型题(最佳选择题)共24题，每题1分。每题备选答案中只有一个最佳答案
1、能够减轻或消除寒症的药物，其药性一般属于：
A.寒、热
B.温、凉
C.寒、凉
D.温、热
E.平
正确答案 ：D
解析：根据中药的四气性能
2、 系统总结了汉代以前我国药学发展的成就，为本草学发展奠定基础的是
A.《伤寒论》
B.《内经》
C.《证类本草》
D.《嘉祐本草》
E.《神农本草经》
正确答案 ：E
解析：《神农本草经》系统总结了汉代以前我国药学发展的成就，为本草学发展奠定基础。
3、 功能泻下冷积，逐水退肿，祛痰利咽，蚀疮去腐的药为
A.牵牛子
B.芫花
C.巴豆
D.京大戟
E.甘遂
正确答案 ：C
解析：巴豆功效为泻下冷积，逐水退肿，祛痰利咽，蚀疮去腐。
4、 指出下列错误的说法
A."毒"指药物的偏性
B.副作用指在常用剂量时药物出现与治疗需要无关的不适反应
C.药物的偏性能治疗疾病，而不毒害人体
D.副作用对人体危害轻微，停药后能消失
E.毒性反应因过用而致，对人体危害较大
正确答案 ：C
解析："毒"指药物的偏性。药物的这种偏性能治疗疾病，也能毒害人体。
5、 湿浊内停无论寒热虚实，有无表邪皆可选用的药为
A.苍术
B.厚朴
C.白豆蔻
D.藿香
E.砂仁
正确答案 ：D
解析:藿香芳香辛散而不峻烈，微温化湿而不燥热，善芳化湿浊、醒脾解暑，又兼发表。凡湿浊内停无论寒热虚实或无有表邪皆可选用。
6、 指出下列错误的说法
A.归经，指药物作用的归属
B.脏象学说是归经的理论基础
C.药物疗效是归经的确定依据
D.药物特性有时也可作为归经的确定依据，但往往带有片面性
E.经络学说不是归经的理论基础
正确答案 ：E
解析：归经的理论基础包括脏象学说和经络学说。
7、 治脾胃气滞，湿浊中阻，痰湿壅肺宜选
A.香附
B.木香
C.橘皮
D.沉香
E.薤白
正确答案 ：C
解析：橘皮理气，调中，燥湿，化痰。能治疗脾胃气滞，湿浊中阻，痰湿壅肺。
8、 指出下列正确的
A.峻下逐水药、攻积导滞药、驱虫药为避免与食物相混合，能迅速进入肠中充分发挥药效，均宜饭前服
B.多数药尤补虚药宜饭后服，因胃腑饱满，有利于药物迅速进入小肠消化吸收
C.消食健胃药或对胃肠有刺激的药物宜饭前服，因饭前胃中食物较少，可减少药物对胃的刺激
D.为顺应人体生理节律充分发挥药效。如安神药治疗失眠，涩精止遗药治疗梦遗滑精，均宜在清晨服
E.定时服：有些病定时发，只有在发病前某时服才能见效，如截疟药应在疟发前2小时服
正确答案 ：E
解析：定时服即指有些病定时发，只有在发病前某时服才能见效。A：应为空腹服，B：应饭前服，C：应饭后服，D：应睡前服。
9、 具有祛风湿、发汗、明目功效的药为
A.独活
B.威灵仙
C.秦艽
D.伸筋草
E.苍术
正确答案 ：E
解析： 苍术的功效为燥湿健脾，祛风湿，发汗，明目。
10、 下列哪种说法有错
A.一药中气只能有一，而味可以有一个，也可以有两个或更多
B.气味相同，功能相近
C.任何气与任何味均可组配
D.味越多，说明其作用越广泛
E.气偏于定能，味偏于定性
正确答案 ：E
解析： 应为气偏于定性，味偏于定能。
执业药师考试重点必做试题
1. 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有：( BE )
(A)茚三酮反应 (B)戊烯二醛反应 (C)坂口反应 (D)硫色素反应 (E)二硝基氯苯反应
2. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( C )
(A)地西泮 (B)阿司匹林 (C)异烟肼 (D)苯佐卡因 (E)苯巴比妥
3. 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显( C )
(A)红色荧光 (B)橙色荧光 (C)黄绿色荧光 (D)淡蓝色荧光 (E)紫色荧光
4. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( E )
(A)地西泮 (B)阿司匹林 (C)莘巴比妥 (D)苯佐卡因 (E)均不对
5. 有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为( A )
(A)非水溶液滴定法 (B)紫外分光光度法 (C)荧光分光光度法
(D)钯离子比色法 (E)pH指示剂吸收度比值法
6. 异烟肼不具有的性质和反应是( D )
(A)还原性 (B)与芳醛缩合呈色反应 (C)弱碱性 (D)重氮化偶合反应
7. 苯并噻嗪类药物易被氧化，这是因为( A )
(A)低价态的硫元素 (B)环上N原子 (C)侧链脂肪胺 (D)侧链上的卤素原子
8. 地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液;精密量取供试溶液适量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为( D )
(A)0.03% (B)0.02% (C)3% (D)0.3% (E)0.1%
9. 可与AgNO3生成银镜反应的药物有( E )
(A)氯丙嗪 (B)安定 (C)尼可刹米 (D)阿司匹林 (E)都不对
10. 用差示分光光度法检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入( E )
(A)醋酸 (B)氯仿 (C)甲醇 (D)乙醇 (E)3%丙酮
11. 异烟肼中的特殊杂质是( A )
(A)游离肼 (B)硫酸肼 (C)水杨醛 (D)对-二甲氨基苯甲醛 (E)SA
12. 苯并二氮杂卓类药物中有关物质和降解产物的检查，中国药典主要采用( A )
(A)TLC法 (B)GC法 (C)IR法 (D)UV法 (E)差示分光光度法
13. 可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有( C )
(A)氯丙嗪 (B)安定 (C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)阿司匹林
14. 中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米，形成戊烯二醛反应的试剂为( A )
(A)溴化氰 (B)溴化钾 (C)碘化钾 (D)溴酸钾 (E)氯化钾
15. 采用戊烯二醛反应可以鉴别的药物是( D )
(A)巴比妥 (B)对乙酰氨基酚 (C)乙酰水杨酸 (D)异烟肼 (E)利眠宁
16. 尼可刹米是属于哪类药物( B )
(A)芳酸类 (B)杂环类 (C)维生素类 (D)抗生素类 (E)芳胺类
17. 钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法( A )
(A)盐酸氯丙嗪 (B)异烟肼 (C)尼可刹米 (D)乙酰水杨酸 (E)利眠宁
18. 用溴酸钾法测定异烟肼的依据是( B )
(A)吡啶环的弱碱性 (B)酰肼基的还原性 (C)吡啶环的特性
(D)遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性 (E)均不对
19. 中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用( C )
(A)差示分光光度法 (B)比浊法 (C)薄层色普法 (D)HPLC法 (E)GC
20. 某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( D )
(A)NaHSO3 (B)Na2SO3 (C)VB1 (D)VC(抗坏血酸) (E)硫代硫酸钠
21. 用铈量法测定吩噻嗪类药物，指示终点的方法为( E )
(A)加酚酞指示终点 (B)加甲基橙 (C)加溴酚蓝 (D)加甲基红 (E)自身指示剂
22. 对于吩噻嗪类药物，可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( E )
(A)与Fe3+呈色 (B)铈量法 (C)非水滴定法 (D)薄层色普法 (E)都不对
23. 在强酸性介质中的溴酚钾反应是测定( E )
(A)对乙酰氨基酚的含量 (B)巴比妥类的含量 (C)维生素C的含量
(D)止血敏的含量 (E)都不对
24. 异烟肼中的特殊杂质是指( E )
(A)硫酸肼 (B)水杨醛 (C)SA (D)对-二甲氨基苯甲醛 (E)都不对
25. 某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( E )
(A)NaHSO3 (B)Na2SO3 (C)VB1 (D)Na2S2O3 (E)都不对
26. 对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是( A )
(A)与金属离子络合呈色(钯离子比色法) (B)与Fe3+呈色
(C)非水滴定法 (D)铈量法 (E)薄层色谱法
27. 用差示分光光度法检查异烟肼中游离肼，在参比溶液中加入( E )
(A)甲醇 (B)乙醇 (C)醋酸 (D)氯仿 (E)丙酮(3%)
28. 异烟肼的.含量测定，2005版药典采用溴酸钾法，所用的指示剂为( D )
(A)乙氧基黄啥精 (B)甲基红 (C)酚酞 (D)甲基橙 (E)结晶紫
29. 酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应( C )
(A)巴比妥类 (B)维生素B1 (C)异烟肼 (D)尼可刹米 (E)青霉素
30. 在强酸介质中的KBrO3反应是测定( A )
(A)异烟肼含量 (B)对乙酰氨基酚含量 (C)巴比妥类含量 (D)止血敏含量 (E)维生素C含量
31. 异烟肼与芳醛发生缩合反应其产物是( D )
(A)形成配位化合物 (B)放出二乙胺气体 (C)形成沉淀 (D)形成腙 (E)形成银镜反应
32. 酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( E )
(A)青霉素类 (B)尼可刹米类 (C)巴比妥类 (D)盐酸氯丙嗪 (E)都不对
33. 根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( B )
(A)非水溶液滴定法 (B)在胶束水溶液中滴定
(C)紫外分光光度法 (D)铈量法 (E)钯离子比色法
34. 根据异烟肼的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( D )
(A)溴酸钾法 (B)溴量法 (C)剩余碘量法 (D)钯离子比色法 (E)非水溶液滴定法
35. 根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( E )
(A)非水溶液滴定法 (B)紫外分光光度法 (C)比色法 (D)高效液相色谱法 (E)铈量法
36. 下列方法中可用于异烟肼含量测定的是( D )
(A)非水酸量法 (B)碘量法 (C)铈量法 (D)溴酸钾法 (E)亚硝酸钠法
执业药师考试药学专业知识一试题(2)
A、喹啉
B、异喹啉
C、吲哚
D、黄嘌呤
E、蝶啶
36、下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是()。
A、孟鲁司特
B、扎鲁司特
C、普鲁司特
D、曲尼司特
E、齐留通
37、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是()。
A、氯化铵
B、羧甲司坦
C、乙酰半胱氨酸
D、盐酸氨溴索
E、盐酸溴己新
38、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是()。
A、乙酰半胱氨酸
B、盐酸氨溴索
C、羧甲司坦
D、磷酸苯丙哌林
E、喷托维林
39、萘普生属于下列哪一类药物()。
A、吡唑酮类
B、芬那酸类
C、芳基乙酸类
D、芳基丙酸类
E、1，2-苯并噻嗪类
40、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是()。
A、吲哚美辛
B、布洛芬
C、芬布芬
D、吡罗昔康
E、塞来昔布
41、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是()。
A、对苯二酚
B、对氨基酚
C、N-乙酰基胺醌
D、对乙酰氨基酚硫酸酯
E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物
42、具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是()。
A、萘普生
B、布洛芬
C、吲哚美辛
D、吡罗昔康
E、舒林酸
43、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是()。
A、美罗昔康
B、吲哚美辛
C、萘丁美酮
D、萘普生
E、舒林酸
44、下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有()。
A、布桂嗪
B、美沙同
C、哌替啶
D、喷他佐辛
E、苯噻啶
45、吗非】易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()。
A、醇羟基
B、双键
C、醚键
D、哌啶环
E、酚羟基
46、枸橼酸芬太尼的结构的特征是()。
A、含有吗非】喃结构
B、含有氨基酮结构
C、含有4-苯基哌啶结构
D、含有4-苯氨基哌啶结构
E、含有4-苯基哌嗪结构
47、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是()。
A、芬太尼
B、瑞芬太尼
C、阿芬太尼
D、布托啡诺
E、右丙氧芬
48、盐酸氯丙嗪的结构中不含有()。
A、吩噻嗪环
B、二甲氨基
C、氯代苯基团
D、丙胺基团
E、三氟甲基
49、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是()。
A、耳毒性
B、肾毒性
C、光毒反应
D、瑞夷综合症
E、高尿酸血症
50、苯吧比妥类药物为()。
A、两性化合物
B、中性化合物
C、弱酸性化合物
D、弱碱性化合物
E、强碱性化合物
答案部分
一、最佳选择题
1、
【解析】：B。维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化，转化为1，25-二羟基维生素D3后，才具有活性。由于老年人肾中1α-羟化酶活性几乎消失，无法将维生素D3活化，于是开发了阿法骨化醇。
2、
【解析】：C。米格列醇的结构类似葡萄糖，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;米格列奈，那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
3、
【解析】：A。非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式-餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。
4、
【解析】：B。那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。
5、
【解析】：C。塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。
6、
【解析】：E。去氧氟尿苷是氟尿嘧啶类衍生物，在肿瘤组织中被高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成5-FU，发挥其选择性抗肿瘤作用。在肿瘤组织中，嘧啶核苷磷酸化酶的活性较正常组织高，所以去氧氟尿苷在肿瘤细胞内转化为5-FU的快，而对肿瘤具有选择性作用。
7、
【解析】：C。ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物，喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶I。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。
8、
【解析】：D。用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。
9、
【解析】：C。他莫昔芬(Tamoxifen)为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有二苯乙烯的基本结构，存在顺、反式几何异构体，药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式。他莫昔芬给药后由CYP3A4进行脱甲基化得到其主要的代谢物N-脱甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性。托瑞米芬(Toremifene)与他莫昔芬在结构上的差别是乙基侧链的氯代，这使它具有更强的抗雌激素活性。
10、
【解析】：D。培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的'治疗。
11、
【解析】：E。多柔比星，又名阿霉素，是由Streptomyces peucetium var.caesius产生的蒽环糖苷抗生素，临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽酚结构，为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水，水溶液稳定，在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺，又有酸性酚羟基和碱性氨基，易通过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。
12、
【解析】：E。左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：(1)活性为氧氟沙星的2倍。(2)水溶性好，为氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。(3)毒副作用小，为喹诺酮类药物已上市中的最小者。
13、
【解析】：D。将喹诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍。
14、
【解析】：D。可使红霉素苦味消失的琥乙红霉素到体内水解后释放出红霉素。
15、
【解析】：A。头孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头孢曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。
16、
【解析】：C。青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂
17、
【解析】：C。青霉索的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。
18、
【解析】：B。青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。
19、
【解析】：D。头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。
20、
【解析】：D。亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂;ABC均是β-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。
21、
【解析】：A。将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。
22、
【解析】：C。阿米卡星结构中所引入的α-羟基酰胺结构含有手性碳，为L-(-)型;若为D(+)型，则抗菌活性大为降低;如为DL(±)型，抗菌活性降低一半。
23、
【解析】：E。米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去C-6位羟基，米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。
24、
【解析】：C。在三氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶，在水中不溶。
25、
【解析】：D。控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病的重要预防和治疗方法，故调血脂药又被称作动脉粥样硬化防治药。本类药物可以从减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的合成、促进脂质的代谢等方面来产生降血脂作用。常用的调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类和其他类等。其中，羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)是体内生物合成胆固醇的限速酶，通过抑制该酶的作用，可有效地降低胆固醇的水平。羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(简称他汀类药物)在20世纪80年代问世，因对原发性高胆固醇酯血症的疗效确切，明显降低冠心病的发病率和死亡率，无严重不良反应，受到人们的重视。HMG-CoA还原酶抑制剂的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物。
苯氧乙酸类的代表药物包括氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐(非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低三酰甘油和总胆固醇，主要降低VLDL，而对LDL则较少影响，但可提高HDL。)
26、
【解析】：D。所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用，而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁。
27、
【解析】：A。福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
28、
【解析】：D。盐酸美西律疗效及不良反应与血药浓度相关，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，可按需要进行血药浓度的监测。
29、
【解析】：E。盐酸胺碘酮属于钾通道阻滞剂;ABCD属于钠通道阻滞剂;所以此题选E。
30、
【解析】：A。普罗帕酮结构与β受体拮抗剂相似，也具有轻度β受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。
31、
【解析】：A。多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常;
而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状;而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关。
32、
【解析】：C。东莨菪碱与莨菪碱在结构上的区别是，东莨菪碱在托品烷的6、7位有一环氧基。
33、
【解析】：E。丁溴东莨菪碱【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内窥镜检查的术前准备，内镜逆行胰胆管造影，和胃、十二指肠、结肠的气钡低张造影或腹部CT扫描的术前准备，可减少或抑制胃肠道蠕动;②用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。
34、
【解析】：D。奥美拉唑的S-(-)-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，因比R异构体在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。
35、
【解析】：D。通过氨茶碱的结构可以得知其是黄嘌呤的结构母核，是黄嘌呤的衍生物。
36、
【解析】：D。曲尼司特是一种过敏介质阻滞剂，具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱颗粒，从而抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放。临床主要用于治疗和预防支气管哮喘和过敏性鼻炎。
37、
【解析】：C。乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。
38、
【解析】：A。乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用机制是可以通过巯基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物N-乙酰亚胺醌结合，使之失活，结合物易溶于水，通过肾脏排出。
39、
【解析】：D。萘普生属于芳基丙酸类药物。
40、
【解析】：B。芳基丙酸类非甾体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化，通常是无效的R异构体转化为有效的S异构体。其中，以布洛芬最为显著，无效的R(-)-布洛芬在体内酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯中间体，发生构型逆转，转变为S-(+)-布洛芬。
41、
【解析】：B。对乙酰氨基酚又名为扑热息痛。对乙酰氨基酚分子中具有酰胺键，故贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。另外，在对乙酰氨基酚的合成过程中也会引入对氨基酚杂质。对氨基酚毒性较大，还可进一步被氧化产生有色的氧化物质，溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。
42、
【解析】：D。吡罗昔康属于1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药;布洛芬和萘普生属于芳基丙酸类非甾体抗炎药;吲哚美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。
43、
【解析】：D。萘普生和布洛芬是芳基丙酸类非甾体抗炎药的代表药物。
44、
【解析】：C。哌啶类镇痛药代表药物有哌替啶、芬太尼。
45、
【解析】：E。吗非】及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗非】具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗非】和N-氧化吗非】。伪吗非】亦称双吗非】，是吗非】的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。
46、
【解析】：D。本题考查枸橼酸芬太尼的结构特征，枸橼酸芬太尼属于哌啶类镇痛药，含有4-苯胺基哌啶的结构。
47、
【解析】：B。将芬太尼分子中的苯基以羧酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，无累积性啊片样效应。
48、
【解析】：E。考查盐酸氯丙嗪的化学结构.
49、
【解析】：C。使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。
50、
【解析】：C。巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，丙二酰脲也称巴比妥酸，由丙二酸二乙酯与脲缩合而成。其显示弱酸性。
执业药师《药学知识一》试题(2)
5.下列浸提方法中，哪些方法适合以乙醇为溶剂提取
A.冷浸渍法 B.热浸渍法 C.煎煮法 D.渗漉法 E.回流冷浸法
6.多能中药提取器浸提的特点是
A.可在常压或减压、加压下浸提 B.可用水或乙醇等溶剂浸提
C.可提取挥发油或回收溶剂 D.可用气压自动排渣，方便安全
E.生产效率高，可组织流水线生产
7.下列关于浸渍法应用特点的陈述，错误的是
A.适用于易膨胀药材的浸提 B.适用于黏性药材的`浸提
C.适用于贵重药材的浸提 D.适用于毒性药物的浸提
D.可用于制备高浓度的制剂
8.下列关于渗漉法的陈述，正确的是
A.药材应粉碎成适宜的粒度 B.药材粉碎后即可装渗漉筒
C.装筒后直接添加溶剂渗漉 D.浸渍24-28小时后开始渗漉
E.制流浸膏先收集药量85%初漉液
9.下列药物可采用渗漉法提取的是
A.人参 B.乳香 C.没药 D.丹参 E.芦荟
10.下列关于回流浸提法的陈述，正确的是
A.回流浸提分回流热浸和回流冷浸 B.回流冷浸装置的原理同索氏提取器
C.回流冷浸溶剂能循环利用，不断更新 D.回流冷浸溶剂用量小，浸出安全
E.回流冷浸适于热敏性药材的浸提
11.下列关于水蒸气蒸馏法的陈述，正确的是
A.水蒸气蒸馏法多用于提取挥发油 B.该法的基本原理是道尔顿定律
C.混合液的总压大于任一蒸气分压 D.混合液的沸点小于任一组分的沸点
E.分压与分子量乘积大者馏出多
12.下列关于水提醇沉法操作的陈述，正确的是
A.水提液须浓缩后再加乙醇处理 B.尽可能采用减压低温浓缩法
C.浓缩前后可视情况调整PH值 D.浓缩程度应根据成分性质决定
E.应将浓缩液慢慢加到乙醇中
13.下列关于分离技术的陈述，正确的是
A.固体与液体密度相差悬殊可用沉降分离法 B.固体与液体密度相差不大应用离心分离法
C.密度不同且不相溶的混合液用离心分离法 D.不溶物粒径小，料液黏度大，用离心分离法
E.滤过困难或发生乳化的料液用离心分离法
14.下列关于微孔滤膜滤过特点的陈述，正确的是
A.微孔滤膜的孔径比较均匀 B.孔隙率高，滤速快，不易堵塞
C.其质地薄，滤过时吸附滤液少 D.滤过时无介质脱落，不污染滤液
E.料液必须先经预滤处理
15.下列关于离心机的陈述，正确的是
A.分离因数a<3000为常速离心机 B.分离因数a=3000-5000为高速离心机
C.分离因数a>5000为超高速离心机 D.常速离心机用于混悬滤浆的分离
E.告诉离心机用于黏度大的滤浆的分离
16.不能用渗漉法提取的的药物是
A.乳香 B.松香 C.丹参 D.桂枝 E.没药
17.关于渗漉过程的正确叙述是
A.渗漉是指漉液流出的快慢，常有快漉和慢漉两种方式。
B.渗漉应视药材的性质而定，所以完成渗漉过程所需时间，在药材之间有所差别。
C.所谓快漉是指渗漉每1kg药材时，每分钟收集漉的体积为3-5ml，慢漉为每分钟1-3ml。
D.用渗漉法浸提药物时，药材粉碎的越细，越好，装筒压的越紧，浸出越好。
E.5公斤与50公斤药材渗漉时，完成渗漉过程所需时间约10倍差。
18.关于渗漉液处理处理正确的是
A.收集漉液的量，一般应连续收集相当于药材量的4-5倍的漉液，然后浓缩至所需浓度。
B.通常收集相当于药材总重量的85%的初漉液，另容器保存，另外收集的续漉液浓缩后，与初漉液合并。
C.制备干浸膏时，应对漉液进行浓缩，但初漉液应最后浓缩，以减少其受热。
D.制备酒剂时，对所用溶媒没用规定。
E.制备酊剂时，无须为其保存初漉液，直接收集应制备量的3/4的漉液，压榨药液，合并漉液，调节至需要的浓度即可。
参考答案
一、单项选择题
1.D 2.C 3.D 4.C 5.C 6.D 7.D 8.C 9.A
10.B 11.D 12.B 13.C 14.D 15.C 16.D 17.B 18.C
二、多项选择题
1.CDE 2.ABCD 3.DE 4.BCE 5.ABDE 6.ABCDE 7.CDE 8.ADE 9.AD 10.ABCD
11.ABCDE 12.ABCD 13.ABCDE 14.ACDE 15.ABCDE 16.ABE 17.ABC 18.BCE
执业药师《药学综合知识与技能》试题
一、最佳选择题#单选题#
1、根据“十四五”国民健康规划，下列不属于保障药品质量安全重点任务的是
A.加快古代经典名方制剂研发，夯实中医药高质量发展基础
B.建立符合中药特点的质量和疗效评价体系
C.构建药品和疫苗全生命周期质量管理机制
D.完善国家药品标准体系，推进仿制药质量和疗效一致性评价
参考答案：A
解析：暂无
2、关于国家基本药物目录遴选管理的说法，正确的是
A.国家基本药物送选原则是临床、安全有效、价格合理、中西药并重、基本保障、指南推荐和基层能够配备
B.独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证和价格谈判
C.含有国家濒危野生动植物药材的，不纳入国家基本药物目录选选范围
D.药品有被召回记录的，不纳入国家基本药物目录透选范围
参考答案：C
解析：暂无
3、根据《执业药师注册管理办法》不属于执业药师执业范围的是
A.药品研制
B.药品生产
C.药品经营
D.药品使用
参考答案：A
解析：暂无
4、根据《行政处罚法》，违法行为事实确凿、有法定依据、拟作出数额较小的罚款时，可以适用简易程序。其中，对法人的罚款数额为
A.5000 元以下
B.1000 元以下
C.3000 元以下
D.10000 元以下
参考答案：C
解析：暂无
5、下列行为由省级药品监督管理部门负责监督管理的是
A.药品上市许可持有人依法申请从事药品零售活动
B.疫苗配送企业接受县级疾病预防控制机构委托，向接种单位配送疫苗
C.药品零售连锁企业门店在网络药品交易第三方平台开展经营活动
D.血液制品的进出口审批及监督管理
参考答案：B
解析：暂无
6、关于药品标准的说法，错误的是
A.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
B.药品标准分为法定标准和非法定标准，其中法定标准是药品质量的最高标准
C.非法定标准包括行业标准、团体标准、企业标准等
D.《中华人民共和国药典》的现行版本为 2020 年版
参考答案：B（更多题库请下载考试100APP）
解析：B选项，法定标准是药品质量的最低标准。
7、药品上市许可持有人对药品监督管理部门抽查检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构申请复验的时限是
A.3日内
B.5日内
C.7日内
D.10日内
参考答案：C
解析：暂无
8、国家建立医药价格和招采信用评价制度，根据法律依据纳入评价范围的具体事项中，禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是
A.《基本医疗卫生与健康促进法》
B.《价格法》
C.《药品管理法》
D.《反垄断法》
参考答案：C
解析：暂无
9、根据《药品经营质量管理规范》，关于冷藏药品储存、运输管理的说法，错误的是
A.冷藏车厢内，药品与厢内板需保持 10 厘米距离
B.药品批发企业应当由专人负责对冷库储存的冷藏药品进行重点养护检查
C.运输冷藏药品的冷藏箱应当具备自动调控温度的功能
D.未经验证的新购进蓄冷剂不得用于疫苗运输
参考答案：A
解析：暂无
10、根据《处方药与非处方药分类管理办法试行》，经国家药品监督管理局论证和审核，处方药可转换为非处方药，下列药品中未进行非处方药转换的是
A.潞党参口服液
B.保妇康凝胶
C.蒲地蓝消炎片
D.血府逐瘀丸
参考答案：D
解析：暂无
11、药品零售许可审批时，药品监督管理部门应当先核定的是
A.经营类别
B.经营地址
C.经营条件
D.经营范围
参考答案：A
解析：暂无
12、关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法，错误的是
A.药品上市许可持有人应当与符合条件的药品生产企业签订委托生产销售协议和质量协议
B.药品上市许可持有人应当配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.药品上市许可持有人有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
D.药品上市许可持有人有保证药品质量的规壹制度，并符合药品生产质量管理规范要求
参考答案：A
解析：暂无
13、根据《药品经营质量管理规范》验证温湿度自动监测系统测量设备使用的温度传感器最大允许误差是
A.±0．5℃
B.±0．1℃
C.±1．0℃
D.±1．5℃
参考答案：A
解析：暂无
14、根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当按照规定建立真实、准确、完整的销售记录，并保存备查的时限为疫苗有效期满后不少于
A.2年
B.3年
C.1年
D.5年
参考答案：D
解析：暂无
15、根《长期处方管理现范 试行》，对临床诊断明、用酶方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的性病患者，使用一般第用的品可开具长期处方，处方量最长不超过
A.4周
B.8周
C.12 周
D.24周
参考答案：C
解析：暂无
16、根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，下列药品零售企业经营行为违反《药品经营质量管理规范》，应当认定为严重缺陷项目的是
A.销售胰岛素未配备冷藏设备
B.拆零销售药品，但未设置拆零销售专区
C.向个人消费者销售药品未开具发票
D.处方药与非处方药未做到分区陈列
参考答案：A
解析：暂无
17、关于仿制药注册要求的说法，错误的是
A.仿制药分为两类，一是仿制境外已上市境内未上市原研药品，二是仿制境内已上市原研药品
B.仿制药应当与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量，且处方工艺一致
C.符合豁免药物临床试验条件的仿制药申请人可以直接提出药品上市许可申请
D.仿制药按照与原研药品质量和疗效一致的原则受理和审评审批
参考答案：B
解析：暂无
18、关于中药饮片管理的说法，错误的是
A.没有国家药品标准的中药饮片应当按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.中药饮片生产企业向医疗机构销售中药饮片无需持有《药品经营许可证》
C.医疗机构炮制中药饮片应当是该中药饮片临床需要且市场上无供应
D.具有中医学专业中专学历的，可从事中药饮片验收工作
参考答案：D
解析：暂无
19、负责制定本医疗机构药品外方集和基本用药供应目录的是
A.医疗机构学术委员会
B.医疗机构医务部门
C.医疗机构药学部
D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会组
参考答案：D
解析：暂无
20、根据《关于发布《已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则试行》的通告》本品含XXX，不可超剂量或长期服用”的表述属于
A.与特殊用药人群有关的警示语
B.与成分、剂量、疗程有关的警示语
C.与不良反应有关的警示语
D.与注意事项有关的警示语
参考答案：B
解析：暂无
